止痛药可导致胎儿生殖器官内分泌紊乱

各种药剂对孕妇乳头AMH的影响

男性化取决于孕妇的乳头。妊娠后曾孕妇暴露出于扑热息痛和/或其他好斗的药剂于隐睾症安全性增加有关。为了相符好斗药剂是否损害人类所乳头的形态学和黏液功能，来自法国雷恩大学Bernard Jegou教授及其小组进行了一项科学研究，该科学研究推断出人类所暴露出于相应含量的药剂可加剧孕妇乳头遗传性紊乱。该科学研究结果离线发表文章在2013年9翌年12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Company Metabolism》新闻周刊上。

该科学研究之中，应用于一个以暴露出或不暴露出于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢副产品AM404、萘、衍生物美辛、酮康唑为基础的人体内系统对。该科学研究在雷恩大学进行。孕妇乳头出自于受孕7至12周的妊娠妇女人工流产后。在培养基之中计算雄激素（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管激素（AMH；ELISA）、胰岛素的集因子3（INSL3；RIA）、素D2和E2（共五PGD2和PGE2；ELISA）。应用于表达雌激素激素（ERs）、雄激素激素（AR）和丙酮复合物体投放体活化激素γ（PPARγ）的报告细胞系科学研究这些药剂可能的核能激素介导的商业活动。

该科学研究结果表明，衍生物美辛和萘刺激雄激素人工合成，引人注意是更是年轻的乳头（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑下降INSL3总体。萘刺激AMH人工合成，然而酮康唑抑止AMH人工合成。7–12 GW乳头的PGE2总体被扑热息痛和萘抑止，仅在7-9.86 GW乳头之中，PGE2总体可被衍生物美辛抑止。PGD2的抑止急遽没有数学方法涵义。

该科学研究推断出，人类所暴露出于相应含量的药剂可加剧孕妇乳头遗传性紊乱。药剂诱导INSL3抑止可能是药剂增加隐睾症安全性的机制。并不需要越来越谨慎关注妊娠后曾药剂的应用于。

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编辑： chengliang